《国家基层糖尿病防治管理指南（2022）》发布

近日《国家基层糖尿病防治管理指南(2022)》发布。

一周四款新药获批，涉及乳腺癌、糖尿病、类风湿关节炎、银屑病等

根据中国国家药品监督管理局(NMPA)公示以及各公司新闻稿，3月已有4款新药在中国获批上市。这些药品 注射液获批适应症涵盖早期乳腺癌、2型糖尿病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。

非奈利酮获欧盟批准上市，用于慢性肾病合并2型糖尿病患者

慢性肾病是糖尿病患者最常见的并发症，也是心血管疾病的独立危险因素。2型糖尿病患者的慢性肾病是终末期肾病的主要原因，这些患者的肾脏最终不能支撑身体需求，需要透析或肾移植才能维持生命。

大幅降低糖尿病患者负担，礼来集采胰岛素最低单支价格18.89元

日前，全国药品集中采购(胰岛素专项)中选名单正式公布，礼来制药的优泌乐25®和优泌乐50以73%的价格降幅拿到预混胰岛素类似物组A1身份，单支价格仅为18.89元。

2021新院士贾伟平：糖尿病研究成果屡屡与“首次”相连

据中国科学院网站、中国工程院网站11月18日消息，2021年两院院士增选结果正式揭晓，共有149人当选，其中上海交通大学附属第六人民医院贾伟平教授当选为中国工程院院士。

黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾脏疾病临床研究结果出炉

10月23日，中国和法国政府批准的中医药临床研究合作项目“黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾脏疾病临床研究”总结会在中法两国通过视频连线召开。

国家药监局正式受理糖尿病创新药iGlarLixi上市申请

糖尿病患儿慎用！国家药监局修订小儿肺热咳喘制剂等药品说明书

9月16日，国家药监局发布公告，对小儿肺热咳喘制剂等5种药品说明书进行修订。其中，小儿肺热咳喘制剂、小儿咽扁颗粒等2款儿童用药均新增与蔗糖有关注意事项。

非奈利酮获FDA批准上市，用于慢性肾病合并2型糖尿病患者

7月9日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(Kerendia®)在美国上市，非奈利酮10mg或20mg可以用于降低慢性肾病合并2型糖尿病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的风险。

胰岛素发现百年：糖尿病患者平均生存期从1.3岁到59岁

北大人民医院为18岁以上1型糖尿病患者开启绿色就诊通道

此次两家医院携手合作，将为不能在儿童医院继续就医的1型糖尿病患者提供便利和专业的医疗服务。儿童医院病案将随患者意愿共同转院，交接到儿童医院放心的成人医院医生手中，将免去了患者换医担忧。

糖尿病药度拉糖肽完成全国出厂价调整，26省挂网价均下调

根据礼来制药官微2月1日发布信息，自2021年1月1日起，提前调整度易达(度拉糖肽注射液)出厂价，以便药品终端价格能尽早降低至医保水平，同时建议零售终端相应尽快调整零售价格。

美敦力：打造糖尿病智能管理新模式

新版《中国慢性疾病防治基层医生诊疗手册（糖尿病学分册）》发布

2020版《GLP-1 受体激动剂用于治疗2型糖尿病的临床专家共识》发布

“糖尿病患者患心血管疾病的风险比正常人高5倍，传统降糖药具有良好的降糖疗效，但没有心血管获益证据，母义明教授介绍，降糖药不仅要控糖更要控制心血管并发症，新型糖尿病治疗药GLP-1RA的出现给了糖尿病患者希望。

增加糖尿病足内容，新版《糖尿病微血管病变筛查防治共识》发布

共识分别对不同并发症的筛查项目及频率给出明确的参考，并特别根据医疗发展不均衡的国情特点，给出了不同层次的建议。与上一版相比，本版共识增加了对糖尿病足的筛查内容。

FDA去除糖尿病药卡格列净截肢风险黑框警告

当地时间8月26日，美国FDA官网发布，基于最新临床试验数据表明，尽管糖尿病治疗药卡格列净(canagliflozin)仍会增加截肢风险，但比先前描述的要低，因此FDA去除了糖尿病治疗药卡格列净(canagliflozin)处方信息中有关截肢风险的黑框警告。

陕西蓝田：申请办理糖尿病慢性病证很费劲

“父亲是一个患糖尿病十多年的患者，各种病变治疗压力很大，没想到办慢病证过程非常艰难。”8月26日，陕西省西安市蓝田县封先生向健康时报记者反映，“带着山西省某医院的门诊病历和诊断证明到蓝田县合作医疗办公室办慢性病证，但县里却要求，需要到县二级以上的医院住院才可以办理”。

拜耳携手华领医药带来全新糖尿病治疗方案

拜耳携手华领医药带来全新糖尿病治疗方案

国内首个糖尿病患者胰岛素无针注射操作指引发布

由中国医科大学内分泌研究所所长滕卫平教授牵头，发表于BMJ杂志的调查结果显示，我国糖尿病患者总数约1.298亿，成人患病率约占12.8%，而血糖达标的2型糖尿病患者仅有25.9%。胰岛素的适时和及时介入，能使糖尿病患者迅速平稳血糖，大大降低感染风险。