近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Lutathera(l Lu 177 dotatate)用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)。这是放射性药物或放射性药物首次被批准用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤。
日前,辉瑞公司与苏州开拓药业股份有限公司签署协议,辉瑞将授予开拓药业在全球范围内独家开发、生产和商业化一款抗肿瘤抗体新药的权利。该药将有望成为全球首个针对ALK-1靶点的全人源单克隆抗体治疗性药物。
近日,深圳市海王生物工程股份有限公司发布公告称,旗下全资子公司深圳海王医药科技研究院有限公司的在研抗肿瘤新药“二甲苯磺酸萘普替尼片” (受理号:IND134903)的临床研究申请于2018年1月19日获得美国食品药品监督管理局批准(简称“美国FDA”),同意其在美国进行临床研究。
近日,我国首个国家脑肿瘤注册登记研究平台(NBTRC)正式上线发布,平台由国家神经系统疾病临床医学研究中心历时3年组织成立,全国43家神经外科技术优势单位参与建设。
据英国剑桥大学官网16日消息,该校首次在实验室制造出了人类原发性肝癌的“迷你”生物学模型。研究人员表示,这个微型肿瘤模型可用来筛查肝癌新药、减少实验用动物的数量,甚至在未来用于为肝癌病患制定个性化疗法。研究发表于最新一期《自然·医学》杂志。
在中华医学会第十四次全国放射肿瘤治疗学(CSTRO)年会期间,瓦里安医疗发布了《瓦里安中国肿瘤立体定向放射治疗物理实践指南》及《瓦里安中国体部立体定向放射治疗肿瘤运动管理专家共识》。
近日,西安杨森制药有限公司宣布,用于治疗两种血液肿瘤的新型治疗药物——亿珂(伊布替尼胶囊)在中国正式上市。据悉,该药物是每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病 小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。
近日,亿腾药业(EOC)宣布,他们已经获得3200万美元的B轮融资。资金将用于开发肿瘤研发管线,包括二个创新药物在中国的临床试验及注册。
江苏亚盛医药今日宣布旗下抗肿瘤1类新药MDM2-p53抑制剂APG-115获得国家食品药品监督管理局(CFDA)批准进入中国临床。据悉,这是APG-115继2016年6月获得美国FDA临床批准之后取得的又一重大进展,值得注意的是,这是国内首个进入临床的MDM2-p53抑制剂。
这是一篇来自北京协和医院妇产科谭先杰主任医师的手术笔记,完整地还原了一台高风险手术的台前幕后。作者是我国著名的妇科肿瘤专家,一场复杂又高风险的手术,让他面临从犹豫、焦虑到挑战、攻坚、直至完美收官的过程。
近日,一段视频在网上流传,视频中,在一名医生的办公室内,堆积了不少名贵白酒、香烟、茶叶,特别是冰箱里装满了名贵香烟的情景,与电视剧《人民的名义》里赵德汉往冰箱里塞钱的情景如出一辙。视频中的这名医生,正是天津医科大学肿瘤医院颌面耳鼻喉肿瘤科科主任王旭东。
2017年5月8日,国际免疫学最权威杂志《Nature Reviews Immunology》(IF=39 416)在线刊登了上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科主任夏强教授团队撰写的题为《Immunosuppressive cell death in cancer》的论文(correspondence),该论文大胆提出肿瘤免疫新观点,即死亡肿瘤细胞可能会协助肿瘤“卷土重来”。
近日,11岁的女孩小琪(化名)因为腹痛来到儿童医院就诊。门诊医生一看,小琪腹部异常隆起,看上去像是怀孕数月的孕妇。医生立马给她安排检查,结果居然是小儿卵巢肿瘤。